Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermiin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - narkootikumid luuhaiguste raviks - inductos on näidustatud ühe taseme nimmepiirkonna lülikehadevaheliseks fusion asemel ühel tasapinnal luutransplantaadiga degeneratiivsed ketas haigus täiskasvanutel, kes on olnud vähemalt 6 kuud, mitte operatiivne ravi see tingimus. inductos on näidustatud ravi akuutse sääreluu murrud täiskasvanutel, lisandina standard hooldusele, kasutades avatud luumurdude vähenemine ja intramedullary unreamed küünte fikseerimine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 viirus - immunostimulants, antineoplastilised ja immuunmoduleerivad ained, immunostimulants, - kassid - immunoteraapia, et tarvitada koos kirurgia ja kiiritusravi kassid koos fibrosarcoma (2-5 cm läbimõõduga) ilma metastaaside või lümfisõlmede haaratus, et vähendada riski, tagasilanguse ja suurendada aega retsidiivi (kohaliku kordumise või metastaas).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lääne-niiluse rekombinantse canarypox viirus (vcp2017 viirus) - immunoloogilised ravimid hobuste, hobuse -, immunoloogilised ravimid - hobused - viie kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine west nile'i haiguse vastu, vähendades viraemiliste hobuste arvu. kui esinevad kliinilised sümptomid, on nende kestus ja raskus vähenenud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 viirus / vcp1529 viirus / vcp1533 viirus / vcp3011 viirus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hobused - hobuste gripi vastu võetud nelja kuu vanuste või vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse tõrje, et vältida suremust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 viirus - immunoloogilised vahendid - kassid - 12-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine marutaudi nakkuse põhjustatud suremuse ärahoidmiseks. immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. immuunsuse kestus pärast esmast vaktsineerimist: 1 aasta. immuunsuse kestus pärast revaktsineerimist: 3 aastat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantse türgi herpesvirus, tüvi vhvt013-69, live - immunoloogilised ravimid jaoks linnud, kodukana, immunoloogilised ravimid - embryonated eggs; chicken - aktiivse immuniseerimise kanade:selleks, et ära hoida suremust ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakkav haiguse bursal. vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste marek tõbi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - raku seotud live rekombinantse türgi herpes viirus (rhvt/nd) väljendades fusion valk newcastle ' i haiguse viirus d-26 lentogenic tüvi - immunoloogilised ravimid jaoks linnud, live viral vaccines - chicken; embryonated eggs - aktiivse immuniseerimise 18. päev-vana embryonated kana muna või üks-päev-tibusid, et vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud newcastle ' i haiguse viiruse ja vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud marek tõve viirus, mille fenotüüp "virulent".

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropiin alfa - ovulation induction; infertility, female - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - luveris koos folliikuleid stimuleeriva hormooni (fsh) preparaadiga on soovitatav folliikulite arengu stimuleerimiseks raske luteiniseeriva hormooni (lh) ja fsh puudulikkusega naistel. kliinilistes uuringutes, need patsiendid olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - türeotropiin alfa - kilpnäärme kasvajad - anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.